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미국 언론들에 따르면 이날 미국 식품의약국(FDA)은 자료를 내고, 제약사 모더나 개발 코로나바이러스감염증-19(코로나19) 백신이 긴급사용 승인 기준을 충족한다고 밝혔다.
FDA 외부자문단은 이틀 뒤인 17일 모더나 백신 승인 관련 회의를 열 예정이다.
FDA의 승인 시 모더나 백신은 미국에서 화이자 백신에 이어 두 번째로 긴급사용 승인을 얻게 된다.
화이자 백신은 나흘 전인 지난 11일 미국 FDA로부터 긴급사용 승인을 받았다.
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